Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль

Ронгалит, либо формальдегидсульфоксилат натрия, применяющийся как для синтеза фармацевтических препаратов (к примеру, новарсенола), так и в технике в качестве восстановителя, также является производным метаналя. Для получения ронгалита на метаналь действуют гидросульфитом натрия Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль, в итоге чего выходит гидросульфитное соединение метаналя. Дальше гидросульфитное соединение метаналя восстанавливают цинковой пылью.

Уксусный альдегид (ацетальдегид, либо этанал) в промышленном масштабе получают обычно дегидрированием паров этилового спирта при действии катализатора (меди): от спирта отщепляются Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль два атома водорода. Принципиальным способом получения ацетальде-гида является также реакция Кучерова – присоединение воды к ацетилену.

В лабораторных критериях ацетальдегид обычно получают из спирта методом окисления его дихроматом калия Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль в кислой среде.

Ацетальдегид представляет собой летучую жидкость. В огромных концентрациях он обладает противным удушливым запахом; в малых концентрациях имеет приятный запах яблок (в каких он и содержится в маленьком количестве).

При добавлении к Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль ацетальдегиду капли кислоты при комнатной температуре он полимеризуется в параль-дегид; при низкой температуре ацетальдегид полиме-ризуется в метальдегид – жесткое кристаллическое вещество.

Паральдегид является повторяющимся тримером (СН3СНО)3, метальдегид – повторяющимся тетрамером (СН Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль3СНО)4, он время от времени применяется в быту в качестве горючего под заглавием «сухого спирта». Паральдегид ранее применялся в качестве снотворного средства.

Принципиальным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, либо хлорал. Хлорал представляет собой Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль томную жидкость. Он присоединяет воду с образованием твердого кристаллического вещества гидрата хлорала, либо хлоралгидрата. Хлоралгидрат представляет собой один из очень малочисленных примеров крепких гидратов альдегида. Хлоралгидрат просто (уже на холоде) разлагается щелочами с Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль образованием хлороформа и соли муравьиной кислоты. Хлоралгидрат применяется в качестве снотворного средства.

Глиоксаль является простым представителем диальдегидов – соединений с 2-мя альдегидными группами.

Бензойный альдегид, либо бензальдегид в природе встречается Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль в виде гликозида амигдалина, содержащегося в горьковатых миндалях, листьях лавровишни и черемухи, косточках персиков, абрикосов, слив и т. д. Под воздействием фермента эмульсина, также при кислотном гидролизе амигдалин расщепляется на синильную кислоту, бензальдегид и Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль две молекулы глюкозы.

В качестве промежного продукта гидролиза амигдалина можно выделить бензальдегидциангид-рин, который можно рассматривать как продукт взаимодействия бензальдегида и HCN.

В горькоминдальной воде Aqim атудаа1агит атага-rum – препарате из горьковатых Ронгалит, ацетальгид, глиоксоль миндалей – синильная кислота содержится приемущественно в виде бензаль-дегидциангидрина.


roman-napisannij-pod-diktovku-21-glava.html
roman-napisannij-pod-diktovku-3-glava.html
roman-napisannij-pod-diktovku-8-glava.html